En collaboration avec le groupe de Jeffrey Rack (U. Nouveau Mexique, précédemment à Ohio U.), nous travaillons sur l’élucidation par DFT des mécanismes de photoisomérisation de complexes sulfoxydes, très étudiés du point de vue expérimental pour leurs propriétés photochromes.
Nous avons récemment mis en évidence de rôle crucial des états 3MC dans ces mécanismes, proposant un chemin réactionnel complet sur la plus basse surface d’énergie potentielle excitée triplet. Des étapes non-adiabatiques sont également en jeu dans ces processus.
Ces travaux ont fait l’objet de 2 publications :
J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 9172 lien
Inorg. Chem. 2014, 53, 6752 lien